Bagaimana Pemutaran Genetik Dapat Melampirkan Kehidupan

Bagaimana Pemutaran Genetik Dapat Melampirkan Kehidupan

Kemajuan dalam sains ilmiah telah memberi kita pengembangan yang pada dasarnya terdidik untuk mencoba saat ini yang tidak sesuai dengan kebiasaan dari penghiburan di rumah dan sangat memadai untuk meramalkan kemungkinan terbentuknya penyakit eksplisit. Data ini dicatat ketika ditinjau oleh dokter dan ahli ilmiah dapat menyelamatkan nyawa.

Bentuk penilaian yang kami maksud dikenal sebagai upaya genetik, alias penyaringan genetik.

Seperti yang dibicarakan di atas, bentuk upaya ini tanpa diragukan lagi adalah menyelamatkan, jadi teruslah diajarkan.

Apa itu Genetika Memeriksa?

Upaya genetik atau DNA adalah diagram yang sangat baik yang telah dikembangkan untuk mencari tahu apakah seseorang yang terkena dampak tertentu memiliki kecenderungan genetik terhadap penyakit tertentu.

Skrining genetik akan digunakan untuk mencari tahu apakah ada kemungkinan penyakit genetik, atau bentuk-bentuk gen, terkait dengan meningkatnya ancaman turun dengan pertimbangan genetik tertentu.

Apa yang genetik coba lakukan adalah untuk memberi judul perubahan dalam gen. Perubahan-perubahan itu merupakan tanda bahaya bagi para peneliti dan profesional ilmiah bahwa orang yang terkena dampak memiliki kemungkinan statistik untuk terserang penyakit tertentu.

Dipersenjatai dengan data tersebut, sains ilmiah kemungkinan akan berada dalam posisi untuk meningkatkan langkah-langkah untuk mengurangi atau mengurangi risiko penyakit yang terjadi, dan dengan demikian pasti menyelamatkan orang yang terkena dampak.

Perbedaan dari penilaian genetik ini telah berkembang pada beberapa tahap dalam tahun-tahun ini, menjadikannya menggunakan yang sangat disukai dalam upaya menghilangkan penyakit.

Sebagai contoh, kecakapan untuk membangun penyakit kardiovaskular atau penyakit jantung koroner adalah contoh dari 1 penyakit seperti itu yang skrining genetik lihat pasti akan tersandung.

Penilaian genetik dapat teratasi jika ada kondisi genetik yang ingin ditangani oleh dokter.

Sebelumnya, penilaian genetik biasanya mencari penyakit bawaan yang tidak biasa. Tepat saat ini, penilaian hanya melihat beberapa gen untuk mencari tahu ancaman menciptakan penyakit eksplisit.

Pada tanggal 2 ada banyak genetika melihat yang akan dilakukan

Beberapa dari mereka terdiri dari tetapi tidak kecil untuk:

  • Skrining anak kontemporer – dipakai setelah lahir untuk menentukan pertimbangan genetik yang mungkin juga akan diobati sejak awal
  • Diagnostik berusaha usang untuk mencari ketentuan genetik eksplisit.
  • Carrier berusaha usang dengan judul kita yang mengangkat mutasi gen yang menyebabkan kelainan genetik.
  • Prenatal berusaha usang untuk mendeteksi perubahan gen lebih awal dari kelahiran.
  • Sebelum implantasi mencoba mengurangi ancaman mendapatkan satu bit runtuh dengan kelainan genetik eksplisit.
  • Upaya prediktif usang untuk mendeteksi mutasi gen yang terkait dengan penyakit yang muncul kemudian
  • Percobaan forensik menggunakan DNA untuk memberi judul pada kami untuk proses yang tepat.

Beberapa ratus penilaian genetik saat ini sedang digunakan, dan tambahan sedang dikembangkan.

Buktinya ditentukan bahwa untuk ini yang akan menjadi murka dengan mempelajari di mana pun ada bukti genetik yang mungkin akan membantu judul kecenderungan atau kemungkinan untuk turun dengan penyakit eksplisit, upaya genetik atau penyaringan genetik adalah sistem yang sangat baik dalam pencarian ini untuk data catatan.

Penilaian tidak rumit, khawatir gratis dan cepat. Dalam beberapa kasus, beberapa orang juga akan dihubungkan di rumah untuk membuat perjalanan bebas stres dan untuk menghibur orang yang terkena dampak.

Leave a Reply

Your email address will not be published.

Copyright gryfriv2018.com 2019
Tech Nerd theme designed by FixedWidget